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實(shí)驗(yàn)動(dòng)物是現(xiàn)代生命科學(xué)研究發(fā)展的基石，扮演了人類替難者的角色，在闡明生命機(jī)理規(guī)律、疾病診斷治療以及新藥創(chuàng)制研發(fā)等方面具有不可替代的作用。

實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型供應(yīng)商覆蓋產(chǎn)業(yè)鏈中游，上游為生命科學(xué)工具行業(yè)，包括實(shí)驗(yàn)動(dòng)物、實(shí)驗(yàn)設(shè)備、實(shí)驗(yàn)試劑、生物信息等領(lǐng)域;下游為生命科學(xué)和醫(yī)學(xué)研究行業(yè)，包括科研院校、醫(yī)藥公司、CRO公司等研發(fā)活動(dòng)實(shí)施主體。新藥的研發(fā)的階段通常分為藥物發(fā)現(xiàn)研究、臨床前研究和臨床研究，其中藥物發(fā)現(xiàn)階段和臨床前階段的研究主要在實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型身上完成。

臨床試驗(yàn)風(fēng)險(xiǎn)前置，動(dòng)物模型需求旺盛。實(shí)驗(yàn)動(dòng)物供應(yīng)商業(yè)務(wù)主要覆蓋藥物臨床前研究階段，主要涵蓋藥學(xué)研究和安全性評(píng)價(jià)等。根據(jù)Frost & Sullivan 的統(tǒng)計(jì)，目前新藥研發(fā)過程中，藥物發(fā)現(xiàn)階段的成功率在75%-85%之間，臨床前研究階段成功率在31.8%，臨床階段成功率在50%-75%之間。降低臨床前研究成功率有助于提高臨床成功率，減少成本。與此同時(shí)，由于藥物研發(fā)臨床階段投入巨大，為了能夠降低臨床試驗(yàn)失敗風(fēng)險(xiǎn)有必要在臨床前階段即能更加恰當(dāng)?shù)貥?gòu)造和使用動(dòng)物模型篩選藥物，有助于風(fēng)險(xiǎn)前置、降低成本和提高效率。因此，合適的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型是創(chuàng)新藥物研發(fā)過程中的關(guān)鍵因素，市場空間廣闊。